Robexera 40 mg chewable tablets for dogs

Autorisiert

Robenacoxib

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Robexera 40 mg chewable tablets for dogs

Robexera 40 mg Tabletka do rozgryzania i żucia

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Hund

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

40.00

milligram(s)

/

1.00

Tablette

Darreichungsform:

Kautablette

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Hund

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QM01AH91

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Polen

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Marketing authorisation date:

25/07/2023

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Krka-Farma d.o.o.
TAD Pharma GmbH
KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Zuständige Behörde:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Zulassungsnummer:

3262

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

25/07/2023

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0775/004

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Kroatien
Tschechische Republik
Estland
Finnland
Frankreich
Deutschland
Ungarn
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
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