Luteoplan 0.25 mg/ml solution for injection for cattle and horses
Luteoplan 0.25 mg/ml solution for injection for cattle and horses
Autorisiert
- Cloprostenol sodium
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Luteoplan 0.25 mg/ml solution for injection for cattle and horses
Luteoplan 0,25 mg/ml em solução injetável para bovinos e cavalos
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English0.26milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
Milch24Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG02AD90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Portugal
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in English
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Syn Vet-Pharma Ireland Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Ovejero S.A.U.
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 1555/01/23DFVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0771/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Ungarn
-
Italien
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
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Portuguese (PDF)
Veröffentlicht am: 22/05/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 16/02/2025
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