Hamamelis RemaVet Globuli für Tiere

Autorisiert

HAMAMELIS VIRGINIANA C200

Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Hamamelis RemaVet Globuli für Tiere

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian English Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Norwegian
Hund
Ziege
Schaf
Pferd
Katze
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Greek English Latvian Lithuanian Hungarian Romanian Swedish
Schwein

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

10.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Streukügelchen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milk
    
    0
    
    Stunde
- Fowl
  - Eier
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Hund
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milk
    
    0
    
    Stunde
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milk
    
    0
    
    Stunde
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milk
    
    0
    
    Stunde
- Katze
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Small rodents
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QV03AX

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

10 g in Braunglasflasche hydrolytische Klasse 3 (PhEur)

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Remedia Homoeopathie Mag. Pharm. Robert Muentz Ges.m.b.H.

Marketing authorisation date:

14/09/2023

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Remedia Homoeopathie Mag. Pharm. Robert Muentz Ges.m.b.H.

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

841827

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

14/09/2023

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Etikettierung

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 24/08/2023

Updated on: 9/07/2024

Herunterladen

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 24/08/2023

Updated on: 9/07/2024

Herunterladen

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 24/08/2023

Updated on: 9/07/2024

Herunterladen

Wie nützlich war diese Seite?: