Cevac Salmovac Lyophilisate for use in drinking water for chickens

Autorisiert

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain 441/014 (adenine and histidine auxotrophic), Live

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Cevac Salmovac Lyophilisate for use in drinking water for chickens

CEVAC SALMOVAC, liofilizat za upotrebu u vodi za piće, za kokoši

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Huhn

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

800000000.00

Colony forming unit

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Huhn
  - Egg
    
    3
    
    week
    
    3 weeks after third vaccination
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    week
    
    6 weeks from last vaccination
  - Egg
    
    6
    
    week
    
    6 weeks after second vaccination

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01AE01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Kroatien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Ceva Tiergesundheit GmbH

Marketing authorisation date:

11/11/2021

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

IDT Biologika GmbH
Ceva-Phylaxia Zrt.

Zuständige Behörde:

Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate

Zulassungsnummer:

UP/I-322-05/21-01/860

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

4/09/2023

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0208/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Frankreich
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Andere Sprachen (2)

Croatian (PDF)

Veröffentlicht am: 12/10/2023

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English (PDF)

Veröffentlicht am: 12/10/2023

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