Veterinary Medicines

Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs

Autorisiert
  • Levomethadone hydrochloride
  • Fenpipramide hydrochloride
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs
RECUDON 2,2 MG/ML + 0,112 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX ET CHIENS
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.13
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Hund
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN02AC52
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Frankreich
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Alfasan Nederland B.V.
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/8697784 9/2023
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0384/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Generic of:

Dokumente

Package Leaflet and Labelling

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French (PDF)
Veröffentlicht am: 7/05/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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