Recudon 5 mg/ml + 0.25 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Recudon 5 mg/ml + 0.25 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Zugelassen
- Levomethadone hydrochloride
- Fenpipramide hydrochloride
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien3Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN02AC52
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Zypern
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Alfasan Nederland B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Alfasan Nederland B.V.
Zuständige Behörde:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Zulassungsnummer:
- CY00910V
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0384/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/11/2025