Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Zugelassen
- Phenylpropanolamine hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex 50 mg/ml, perorálny roztok pre psy
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hündin
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Einnehmen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG04BX91
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Alfasan Nederland B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Alfasan Nederland B.V.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/003/DC/24-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0383/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 31/05/2024
