Veterinary Medicines

Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs

Autorisiert
  • Phenylpropanolamine
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex Vet 50 mg/ml mikstur, oppløsning til hund
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hündin
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    40.28
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lösung zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Hündin
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG04BX91
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Norwegen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Alfasan Nederland B.V.
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 22-14675
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0383/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
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Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 19/09/2023
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 19/09/2023
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Veröffentlicht am: 31/08/2023
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