Lamoxsan 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Lamoxsan 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Zugelassen
- Amoxicillin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Lamoxsan 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Lamoxsan 150 mg/ml suspenzija za injiciranje za govedo in prašiče
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch150.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien18Tag
-
Milch72Stunde
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien20Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Alfasan Nederland B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Alfasan Nederland B.V.
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- DC/V/0787/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0391/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/08/2023
Updated on: 23/08/2023
slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/08/2023
Updated on: 23/08/2023
Packungsbeilage
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/11/2023
Etikettierung
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/11/2023
Package Leaflet and Labelling
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Veröffentlicht am: 22/08/2023
Updated on: 23/08/2023
Combined File of all Documents
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/07/2025
NLV0391001DC_DCP_Lamoxsan final PuAR.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 29/02/2024