Veterinary Medicines

HYDROTRIM 500 MG/G + 100 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, SHEEP, PIGS AND CHICKENS

Autorisiert
  • Sulfadiazine sodium
  • Trimethoprim
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
HYDROTRIM 500 MG/G + 100 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, SHEEP, PIGS AND CHICKENS
HYDROTRIM 500 MG/G + 100 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON OU LE LAIT POUR BOVINS, OVINS, PORCS ET POULETS
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Kalb, noch nicht wiederkäuend
  • Schaf, Lamm
  • Huhn
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    543.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn
      • Eier
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01EW10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Frankreich
Available in:
  • Frankreich
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biovet AD
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/6811536 6/2023
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0457/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Generic of:
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.