Robexera 20 mg chewable tablets for dogs

Zugelassen

Robenacoxib

Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:

Robexera 20 mg chewable tablets for dogs

Robexera 20 mg таблетки за дъвчене за кучета

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Hund

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

20.00

milligram(s)

/

1.00

Tablette

Darreichungsform:

Kautablette

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QM01AH91

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Bulgarien

Verfügbar in:

Bulgarien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Zulassungsdatum:

20/06/2023

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

TAD Pharma GmbH
Krka-Farma d.o.o.
KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Zuständige Behörde:

Bulgarian Food Safety Authority

Zulassungsnummer:

0022-3192

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

20/06/2023

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0775/003

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Kroatien
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Deutschland
Ungarn
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian