Robexera 10 mg chewable tablets for dogs

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Robenacoxib

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Robexera 10 mg chewable tablets for dogs

Robexera, 10 mg närimistabletid koertele

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Hund

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

10.00

milligram(s)

/

1.00

Tablette

Darreichungsform:

Kautablette

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QM01AH91

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Estland

Verfügbar in:

Estland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Zulassungsdatum:

3/09/2023

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

TAD Pharma GmbH
Krka-Farma d.o.o.
KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Zuständige Behörde:

State Agency Of Medicines

Zulassungsnummer:

1123623

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

3/09/2023

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0775/002

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Kroatien
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Deutschland
Ungarn
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
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