Vetalgin 500 mg/ml Injektionslösung
Vetalgin 500 mg/ml Injektionslösung
Zugelassen
- Metamizole sodium monohydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Vetalgin 500 mg/ml Injektionslösung
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
-
Schwein
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Schwein
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Fleisch und Innereien3Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien12TagOnly after administering maximally 30 ml for a single administration.
-
Milch2Tag4 milkings. Only after administering maximally 30 ml for a single administration.
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN02BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Luxemburg
Verfügbar in:
-
Luxemburg
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health And Social Security
Zulassungsnummer:
- V 817/07/01/0898
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/08/2023