Meflosyl 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine
Meflosyl 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine
Zugelassen
- Flunixin meglumine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Meflosyl 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch83.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
Milch24Stunde
-
-
Pferd
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
Fleisch und Innereien5Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien24Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AG90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID1) 100 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Glas Typ I) mit 100 Milliliter, verschlossen mit Verschlusskappe (Aluminium) und Stopfen (Brombutylkautschuk)
- (ID2) 50 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Glas Typ I) mit 50 Milliliter, verschlossen mit Verschlusskappe (Aluminium) und Stopfen (Brombutylkautschuk)
- (ID3) 250 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Glas Typ I) mit 250 Milliliter, verschlossen mit Verschlusskappe (Aluminium) und Stopfen (Brombutylkautschuk)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 400513.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 29/04/2026
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/04/2026
