POULVAC TRT LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR TURKEYS
POULVAC TRT LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR TURKEYS
Zugelassen
- Turkey rhinotracheitis virus, strain Clone K, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
POULVAC TRT LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR TURKEYS
Poulvac TRT Vet pulver til opløsning til ocunasal anvendelse
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Truthuhn
Art der Anwendung:
-
nasale Anwendung
-
Anwendung am Auge
-
zum Vernebeln
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch3.20/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
nasale Anwendung
-
Truthuhn
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
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-
Anwendung am Auge
-
Truthuhn
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Alle Zielgewebe0Tag
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zum Vernebeln
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Truthuhn
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Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01CD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Dänemark
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Animal Health ApS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
- Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 31670
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0412/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Dänemark
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Italien
-
Niederlande
-
Portugal
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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dänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025