Veterinary Medicines

Vominil 10 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen

Autorisiert
  • Maropitant citrate monohydrate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Vominil 10 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Vominil 10 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    14.48
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Hund
    • Katze
  • subkutane Anwendung
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA04AD90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • Braune Durchstechflasche aus Glas Typ I (Ph. Eur.) mit 10 ml Injektionslösung, verschlossen mit einem Chlorbutyl-Gummistopfen, Typ I (Ph. Eur) und Abreiß- oder Flip-off-Aluminium-Schutzkappe in einem Faltkarton.
  • Braune Durchstechflasche aus Glas Typ I (Ph. Eur.) mit 25 ml Injektionslösung, verschlossen mit einem Chlorbutyl-Gummistopfen, Typ I (Ph. Eur) und Abreiß- oder Flip-off-Aluminium-Schutzkappe in einem Faltkarton.
  • Braune Durchstechflasche aus Glas Typ I (Ph. Eur.) mit 50 ml Injektionslösung, verschlossen mit einem Chlorbutyl-Gummistopfen, Typ I (Ph. Eur) und Abreiß- oder Flip-off-Aluminium-Schutzkappe in einem Faltkarton.
  • 5 x Braune Durchstechflasche aus Glas Typ I (Ph. Eur.) mit 10 ml Injektionslösung, verschlossen mit einem Chlorbutyl-Gummistopfen, Typ I (Ph. Eur) und Abreiß- oder Flip-off-Aluminium-Schutzkappe in einem Faltkarton.

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vetviva Richter GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 841789
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Österreich
Verfahrensnummer:
  • AT/V/0030/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Published on: 31/07/2023
Updated on: 7/06/2024
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English (PDF)
Published on: 11/08/2023
Updated on: 7/06/2024
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English (PDF)
Published on: 28/08/2023
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Published on: 31/07/2023
Updated on: 7/06/2024
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Published on: 31/07/2023
Updated on: 7/06/2024
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at-puar-atv0030001-mr-voeminil-en.pdf

English (PDF)
Published on: 8/08/2023
Updated on: 7/06/2024
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at-puar-atv0030001-mr-voeminil-de.pdf

Deutsch (PDF)
Published on: 8/08/2023
Updated on: 7/06/2024
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