Vominil 10 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen

Zugelassen

Maropitant citrate monohydrate

Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:

Vominil 10 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Hund
Katze

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

14.48

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA04AD90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Österreich

Verfügbar in:

Österreich

Packungsbeschreibung:

Braune Durchstechflasche aus Glas Typ I (Ph. Eur.) mit 10 ml Injektionslösung, verschlossen mit einem Chlorbutyl-Gummistopfen, Typ I (Ph. Eur) und Abreiß- oder Flip-off-Aluminium-Schutzkappe in einem Faltkarton.
Braune Durchstechflasche aus Glas Typ I (Ph. Eur.) mit 25 ml Injektionslösung, verschlossen mit einem Chlorbutyl-Gummistopfen, Typ I (Ph. Eur) und Abreiß- oder Flip-off-Aluminium-Schutzkappe in einem Faltkarton.
Braune Durchstechflasche aus Glas Typ I (Ph. Eur.) mit 50 ml Injektionslösung, verschlossen mit einem Chlorbutyl-Gummistopfen, Typ I (Ph. Eur) und Abreiß- oder Flip-off-Aluminium-Schutzkappe in einem Faltkarton.
5 x Braune Durchstechflasche aus Glas Typ I (Ph. Eur.) mit 10 ml Injektionslösung, verschlossen mit einem Chlorbutyl-Gummistopfen, Typ I (Ph. Eur) und Abreiß- oder Flip-off-Aluminium-Schutzkappe in einem Faltkarton.

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Vetviva Richter GmbH

Zulassungsdatum:

4/08/2023

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Vetviva Richter GmbH

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

841789

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

4/08/2023

Referenzmitgliedstaat:

Österreich

Verfahrensnummer:

AT/V/0030/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Island
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian