Veterinary Medicines

Xylamidor 20 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Autorisiert
  • Xylazine hydrochloride
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Xylamidor 20 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Xylamidor 20 mg/ml injektioneste, liuos
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Hund
  • Katze
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    23.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Hund
    • Katze
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Hund
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
  • subkutane Anwendung
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN05CM92
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Finnland
Available in:
  • Finnland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vetviva Richter GmbH
Zuständige Behörde:
  • Finnish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 40744
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Österreich
Verfahrensnummer:
  • AT/V/0029/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Zypern
  • Dänemark
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
Generic of:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Finnish (PDF)
Veröffentlicht am: 25/08/2023
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Packungsbeilage

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