Veterinary Medicines

Xylamidor 20 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Autorisiert
  • Xylazine hydrochloride
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Xylamidor 20 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Xylamidor, 20 mg/ml, injektionsvätska, lösning
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Hund
  • Katze
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    23.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milk
        0
        Stunde
    • Hund
    • Katze
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milk
        0
        Stunde
    • Hund
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milk
        0
        Stunde
  • subkutane Anwendung
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN05CM92
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Schweden
Available in:
  • Schweden
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vetviva Richter GmbH
Zuständige Behörde:
  • Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 63236
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Österreich
Verfahrensnummer:
  • AT/V/0029/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Zypern
  • Dänemark
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 9/08/2023
Updated on: 10/08/2023
Herunterladen

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 9/08/2023
Updated on: 10/08/2023
Herunterladen

Etikettierung

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 9/08/2023
Updated on: 10/08/2023
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.