TOXOPLASMA GONDII VACCINE ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
TOXOPLASMA GONDII VACCINE ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Autorisiert
- Toxoplasma gondii, strain S48, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
TOXOPLASMA GONDII VACCINE ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Mutterschaf
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English100000.00/cells2.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Mutterschaf
-
Fleisch und Innereien42day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI04AN01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Griechenland
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 57528/6-9-2007//16/10/2007/K-0107901
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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