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TOXOPLASMA GONDII VACCINE ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

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  • Toxoplasma gondii, strain S48, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
TOXOPLASMA GONDII VACCINE ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Mutterschaf
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100000.00
    Zellen
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Mutterschaf
      • Fleisch und Innereien
        42
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI04AN01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 57528/6-9-2007//16/10/2007/K-0107901
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: