Metaxx 5 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats

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Meloxicam

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Metaxx 5 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Hund
Katze
Rind
Schwein

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung
intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

5.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

subkutane Anwendung
- Hund
  - Not applicable
    
    no withdrawal period
- Katze
  - Not applicable
    
    no withdrawal period
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    15 days
intramuskuläre Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    5 days
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    15 days Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QM01AC06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Slowenien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch

Zulassungsinhaber:

Alfasan Nederland B.V.

Zulassungsdatum:

11/01/2023

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Produlab Pharma B.V.
Alfasan Nederland B.V.

Zuständige Behörde:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Zulassungsnummer:

DC/V/0765/003

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

11/01/2023

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0375/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Island
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian