Veterinary Medicines

RemaSolv – Hustenglobuli für Tiere

Zugelassen
  • Kalium stibyltartaricum C200
  • Natrium sulfuricum C200
  • Polygala senega C200
  • Psychotria ipecacuanha C200
  • Sambucus nigra C200
  • Solanum dulcamara C200
  • Verbascum densiflorum C200
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
RemaSolv – Hustenglobuli für Tiere
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.43
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  • Verfügbar nur in englisch
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  • Verfügbar nur in englisch
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  • Verfügbar nur in englisch
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  • Verfügbar nur in englisch
    1.43
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    gram(s)
Darreichungsform:
  • Streukügelchen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Fowl
      • Eier
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QV03AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 10 g in Braunglasflasche hydrolytische Klasse 3 (PhEur), Screw cap
  • 50 g in Braunglasflasche hydrolytische Klasse 3 (PhEur), Screw cap

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Remedia Homoeopathie Mag. Pharm. Robert Muentz Ges.m.b.H.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Remedia Homoeopathie Mag. Pharm. Robert Muentz Ges.m.b.H.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 841641
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/03/2023
Updated on: 17/10/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/03/2023
Updated on: 17/10/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/03/2023
Updated on: 17/10/2025
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at-puar-600000984147-np-remaesoelv-de.pdf

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/03/2025
Updated on: 17/10/2025
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