Fenoflox 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Fenoflox 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Nicht autorisiert
- Enrofloxacin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Fenoflox 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien13Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien5Tag
-
Milch3Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
Milch4Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Belgien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Zulassungsinhaber:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Labiana Life Sciences S.A.
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V363081
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0223/002
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