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NOBIVAC IB MULTI+G+ND ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ

Zugelassen
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, strain D274, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
NOBIVAC IB MULTI+G+ND ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    12.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AA08
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Hellas M.A.E.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 14098/Κ-2710/13-04-1995/K-0095201
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: