Ovilis Enzovax, liofilizzato per sospensione iniettabile per ovini
Ovilis Enzovax, liofilizzato per sospensione iniettabile per ovini
Zugelassen
- Chlamydia abortus, strain 1B (thermosensitive), Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Ovilis Enzovax, liofilizzato per sospensione iniettabile per ovini
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
- Verfügbar nur in spanisch dänisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch rumänisch finnisch schwedisch Norwegian
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100000.00/Inclusion forming unit(s)2.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Sheep (ewe for reproduction)
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
Milch0Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Sheep (ewe for reproduction)
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
Milch0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI04AE01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Verfügbar in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 20/04/2023