COGLAREV ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
COGLAREV ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Autorisiert
- Brucella melitensis, strain REV 1, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
COGLAREV ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Schaf, Lamm
-
Ziege, Lamm
Art der Anwendung:
-
intraokulare Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1000000000.00plaque forming unit1.00Dose
Darreichungsform:
-
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zur intraokularen Instillation
Withdrawal period by route of administration:
-
intraokulare Anwendung
- Schaf, Lamm
-
Fleisch und Innereien3monthκαι σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία για τη βρουκέλλωση
-
- Ziege, Lamm
-
Fleisch und Innereien3monthκαι σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία για τη βρουκέλλωση
-
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Griechenland
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Greek
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English
Zulassungsinhaber:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Cz Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 7713/09-02-2004/K-0147101
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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