Veterinary Medicines

PANCLOSTIL ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΓΙΑ ΠΡΟΒΑΤΑ

Zugelassen
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
PANCLOSTIL ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΓΙΑ ΠΡΟΒΑΤΑ
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    Percentage protective dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI04AB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Hellas LLC
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
  • CZ Vaccines S.A.U.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 24250/10-03-2022/K-0063001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/09/2024
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 16/09/2024
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