ISOFLU-VET 1000 MG/G INHALATION VAPOUR LIQUID

Autorisiert

Isoflurane

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

ISOFLU-VET 1000 MG/G INHALATION VAPOUR LIQUID

IZOMITOR 1000 mg / g folyadék inhalációs gőz képzéséhez

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Ratte
Maus
Hamster
Meerschweinchen
Wüstenrennmaus
Chinchilla
Frettchen
Katze
Pferd
Stute
Hund
Ziervogel

Art der Anwendung:

zur Inhalation

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

1000.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation

Withdrawal period by route of administration:

zur Inhalation
- Reptile
- Ratte
- Maus
- Hamster
- Meerschweinchen
- Wüstenrennmaus
- Chinchilla
- Frettchen
- Katze
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
- Stute
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not authorized for use in animals producing milk for human consumption.
- Hund
- Ziervogel

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN01AB06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Ungarn

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Piramal Critical Care B.V.

Marketing authorisation date:

29/03/2022

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Piramal Critical Care B.V.

Zuständige Behörde:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Zulassungsnummer:

4319/X/22 NÉBIH ÁTI

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

29/03/2022

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0441/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Tschechische Republik
Estland
Ungarn
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Polen
Rumaenien
Slowakei
Slowenien

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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