Ingelvac PRRSFLEX EU Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine

Autorisiert

Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain PRRS 94881, Live

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs

Ingelvac PRRSFLEX EU Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

3981070.00

50% tissue culture infectious dose

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI09AD03

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
25 x 250 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 25 x 250 ml Lösungsmittel jeweils in einem eigenen Umkarton
25 x 100 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 25 x 100 ml Lösungsmittel jeweils in einem eigenen Umkarton
25 x 50 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 25 x 50 ml Lösungsmittel jeweils in einem eigenen Umkarton
25 x 10 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 25 x 10 ml Lösungsmittel jeweils in einem eigenen Umkarton
12 x 250 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 12 x 250 ml Lösungsmittel jeweils in einem eigenen Umkarton
12 x 100 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 12 x 100 ml Lösungsmittel jeweils in einem eigenen Umkarton
12 x 50 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 12 x 50 ml Lösungsmittel jeweils in einem eigenen Umkarton
12 x 10 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 12 x 10 ml Lösungsmittel jeweils in einem eigenen Umkarton
1 x 250 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 1 x 250 ml Lösungsmittel zusammen in einem Umkarton
1 x 100 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 1 x 100 ml Lösungsmittel zusammen in einem Umkarton
1 x 50 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 1 x 50 ml Lösungsmittel zusammen in einem Umkarton
1 x 10 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 1 x 10 ml Lösungsmittel zusammen in einem Umkarton

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Marketing authorisation date:

4/05/2015

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

836148

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

4/05/2015

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0443/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Estland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Italien
Lettland
Liechtenstein
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
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