PARVOVAX, ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
PARVOVAX, ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
Nicht autorisiert
- Porcine parvovirus, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
PARVOVAX, ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch128.00/haemagglutinating units2.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodαπαγορεύεται η έκτακτη σφαγή συών 5 ημέρες μετά τον τελευταίο εμβολιασμό
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Griechenland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch portugiesisch
Zulassungsinhaber:
- Ceva Hellas LLC
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 14828/18-06-1990/K-0044301
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet