BAYTRIL, 5% ενέσιμο διάλυμα για μόσχους, χοίρους, πρόβατα, αίγες, σκύλους και γάτες

Autorisiert

Enrofloxacin

Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

BAYTRIL, 5% ενέσιμο διάλυμα για μόσχους, χοίρους, πρόβατα, αίγες, σκύλους και γάτες

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Saugkalb
Schwein
Schaf
Ziege
Hund
Katze

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung
intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

5.00

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intravenöse Anwendung
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    day
    
    δεν επιτρέπεται η χρήση σε ζώα που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση
intramuskuläre Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    day
subkutane Anwendung
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    day
    
    δεν επιτρέπεται η χρήση σε ζώα που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    day
  - Milch
    
    3
    
    day
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    day
  - Milch
    
    4
    
    day
- Hund
- Katze

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Griechenland

Available in:

Griechenland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Greek
Verfügbar nur in Greek

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English

Zulassungsinhaber:

Elanco Animal Health GmbH

Marketing authorisation date:

22/01/1990

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

455/12-01-2011/K-0051701

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

17/06/2022

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Wie nützlich war diese Seite?: