Veterinary Medicines

Huvexxin 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Schafe

Autorisiert
  • Tulathromycin
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Huvexxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Huvexxin 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Schafe
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schaf
  • Schwein
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        16
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        13
        day
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        22
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01FA94
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biovet J.S.C.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 841631
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0662/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/03/2023
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/03/2023
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/03/2023
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