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BORGAL 24%, 200 mg/ml + 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή πάχυνσης και ιπποειδή

Zugelassen
  • Sulfadoxine
  • Trimethoprim
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
BORGAL 24%, 200 mg/ml + 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή πάχυνσης και ιπποειδή
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01EW13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Verfügbar in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Virbac
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Virbac S.A.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 125403/27-10-2025/K-0121201
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2025
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 3/11/2025
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