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EQUEST PRAMOX 19.5 MG/G + 121.7 MG/G ORAL GEL FOR HORSES

Zugelassen
  • Moxidectin
  • Praziquantel

Produktidentifikation

Arzneimittel:
EQUEST PRAMOX 19.5 MG/G + 121.7 MG/G ORAL GEL FOR HORSES
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Stute
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    19.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    121.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Gel zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Stute
      • Milch
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        64
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP54AB52
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Verfügbar in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/013/06-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0161/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/12/2024

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 9/12/2024

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 9/12/2024

Kombinierte Datei aller Dokumente

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/03/2026