Paracox-5, Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für Hühner
Paracox-5, Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für Hühner
Autorisiert
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Carminic acid
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Paracox-5, Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für Hühner
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English500.00Organisms1.00Dose
-
Verfügbar nur in English0.10millilitre(s)1.00Dose
-
Verfügbar nur in English500.00Organisms1.00Dose
-
Verfügbar nur in English1000.00Organisms1.00Dose
-
Verfügbar nur in English100.00Organisms1.00Dose
-
Verfügbar nur in English200.00Organisms1.00Dose
Darreichungsform:
-
Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
- Huhn, zur Fleischproduktion
-
Alle Zielgewebe0day
-
- Chicken (one day-old chick)
-
Alle Zielgewebe0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AN01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
- (ID1) Faltschachtel mit 5 Flaschen (Plastik) mit je 4 ml, 1000 Dosen [20 ml, 5000 Dosen]
- (ID3) Faltschachtel mit 1 Flaschen (Plastik) mit 500 ml, 5000 Dosen [500 ml, 5000 Dosen]
- (ID4) Faltschachtel mit 1 Flaschen (Plastik) mit 100 ml, 1000 Dosen [100 ml, 1000 Dosen]
- (ID2) Faltschachtel mit 5 Flaschen (Plastik) mit je 20 ml, 5000 Dosen [100 ml, 25000 Dosen]
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- MSD Animal Health UK Limited
Zuständige Behörde:
- Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
- PEI.V.01272.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0351/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 1/02/2023
Packungsbeilage
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 1/02/2023
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