Veterinary Medicines

Paracox-5, Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für Hühner

Zugelassen
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Paracox-5, Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für Hühner
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1000.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    Organisms
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    0.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Chicken (one day-old chick)
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AN01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID1) Faltschachtel mit 5 Flaschen (Plastik) mit je 4 ml, 1000 Dosen [20 ml, 5000 Dosen]
  • (ID3) Faltschachtel mit 1 Flaschen (Plastik) mit 500 ml, 5000 Dosen [500 ml, 5000 Dosen]
  • (ID4) Faltschachtel mit 1 Flaschen (Plastik) mit 100 ml, 1000 Dosen [100 ml, 1000 Dosen]
  • (ID2) Faltschachtel mit 5 Flaschen (Plastik) mit je 20 ml, 5000 Dosen [100 ml, 25000 Dosen]

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • PEI.V.01272.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0351/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/02/2023
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/02/2023
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