Veterinary Medicines

ViperVet Roztwór do wstrzykiwań

Zugelassen
  • VIPER VENOM ANTISERUM, EUROPEAN
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
ViperVet Roztwór do wstrzykiwań
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    LD50 unit (Lethal Dose 50%)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
  • intramuskuläre Anwendung
    • Pferd
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AM04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Wytwornia Surowic I Szczepionek Biomed Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Wytwornia Surowic I Szczepionek Biomed Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 3211
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 14/11/2025
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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