GUDAIR 2,5MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ

Zugelassen

Mycobacterium avium, subsp. paratuberculosis, strain 316F, Inactivated

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

GUDAIR 2,5MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schaf
Ziege

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

2.50

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Emulsion zur Injektion

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI03AB01
QI04AB09

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Griechenland

Verfügbar in:

Griechenland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in griechisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch portugiesisch

Zulassungsinhaber:

CZ Vaccines S.A.U.

Zulassungsdatum:

10/03/2003

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

CZ Vaccines S.A.U.

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

75234/10-08-2021/K-0135601

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

9/08/2021

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