TOLFELAB 40 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE PIGS CATS AND DOGS
TOLFELAB 40 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE PIGS CATS AND DOGS
Zugelassen
- Tolfenamic acid
Produktidentifikation
Arzneimittel:
TOLFELAB 40 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE PIGS CATS AND DOGS
TOLFELAB, 40 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms, katėms ir šunims
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Hund
-
Rind
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch40.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien16Tag
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
Milch0Stunde
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
Milch24Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AG02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Litauen
Verfügbar in:
-
Litauen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Labiana Life Sciences S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Labiana Life Sciences S.A.
Zuständige Behörde:
- European Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- LT/2/23/2733/001-004
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0417/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Kroatien
-
Estland
-
Frankreich
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Rumaenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/03/2023
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2025
litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2025