VALANEQ 1% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

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Ivermectin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

VALANEQ 1% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schaf
Schwein

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

10.00

gram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    49
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    22
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP54AA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Griechenland

Verfügbar in:

Griechenland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in griechisch
Verfügbar nur in griechisch
Verfügbar nur in griechisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch portugiesisch

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Zulassungsdatum:

14/09/1988

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

83114/25-11-2011/K-0032501

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

21/07/2020

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet