BISOLVON 3MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
BISOLVON 3MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Zugelassen
- Bromhexine hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
BISOLVON 3MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Saugkalb
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch3.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
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Saugkalb
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Meat3TagΑπαγορεύεται η χορήγηση σε βοοειδή τα οποία παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση.
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Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QR05CB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch portugiesisch
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 1648/18-01-2000/K-0124902
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet