Xylexx 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Hunde und Katzen
  
        Xylexx 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Hunde und Katzen
  
Autorisiert
- Xylazine
 
Produktkennzeichnung
           Name des Arzneimittels:        
                    Xylexx 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
  
                          Xylexx 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Hunde und Katzen
  
              
          Arzneilicher Wirkstoff:        
            - Verfügbar nur in English
 
           Zieltierart(en):        
            - 
Katze
 - 
Rind
 - 
Hund
 - 
Pferd
 
           Art der Anwendung:        
            - 
subkutane Anwendung
 - 
intramuskuläre Anwendung
 - 
intravenöse Anwendung
 
Produktinformationen
          Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:        
            - 
      Verfügbar nur in English20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
 
          Darreichungsform:        
            - 
Injektionslösung
 
          Withdrawal period by route of administration:        
            - 
subkutane Anwendung
- 
          
Katze
 
 - 
          
 - 
intramuskuläre Anwendung
- 
          
Rind
- 
          
  Fleisch und Innereien1Tag1 day
 
 - 
          
  
 - 
          
Hund
 - 
          
Katze
 
 - 
          
 - 
intravenöse Anwendung
- 
          
Pferd
- 
          
  Fleisch und Innereien1Tag1 day
 
 - 
          
  
 - 
          
Rind
- 
          
  Fleisch und Innereien1Tag1 day
 - 
          
  Milchno withdrawal periodzero hours
 
 - 
          
  
 
 - 
          
 
          Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):        
            - QN05CM92
 
           Zulassungsstatus:        
            - 
Zulassung gültig
 
           Authorised in:        
            - 
Deutschland
 
Zusätzliche Informationen
           Zulassungsinhaber:        
            - Alfasan Nederland B.V.
 
          Marketing authorisation date:        
            
          Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:        
            - Alfasan Nederland B.V.
 
          Zuständige Behörde:        
            - Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
 
          Zulassungsnummer:        
            - V7005860.00.00
 
          Tag der Änderung des Zulassungsstatus:        
            
          Referenzmitgliedstaat:        
            - 
Niederlande
 
          Verfahrensnummer:        
            - NL/V/0366/001
 
          Betroffene Mitgliedstaaten:        
            - 
Österreich
 - 
Belgien
 - 
Bulgarien
 - 
Kroatien
 - 
Zypern
 - 
Tschechische Republik
 - 
Dänemark
 - 
Estland
 - 
Finnland
 - 
Frankreich
 - 
Deutschland
 - 
Griechenland
 - 
Ungarn
 - 
Island
 - 
Irland
 - 
Italien
 - 
Lettland
 - 
Litauen
 - 
Luxemburg
 - 
Norwegen
 - 
Polen
 - 
Portugal
 - 
Rumaenien
 - 
Slowakei
 - 
Slowenien
 - 
Spanien
 - 
Schweden
 
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Dokumente
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Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 31/07/2025
English (PDF)
 Veröffentlicht am: 28/11/2022
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