Tilmicosol 250 mg/ml

Autorisiert

Tilmicosin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Tilmicosol 250 mg/ml Solution for Use in Drinking Water/Milk

Tilmicosol 250 mg/ml

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Henne
Schwein
Rind
Truthuhn

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

250.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
- Henne
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    Tag
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    19
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01FA91

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Lavet Kft.

Marketing authorisation date:

25/06/2018

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Lavet Kft.

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

402539.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

25/06/2018

Referenzmitgliedstaat:

Ungarn

Verfahrensnummer:

HU/V/0112/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Tschechische Republik
Dänemark
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Italien
Litauen
Niederlande
Polen
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 1/07/2025

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