Veterinary Medicines

FLUMEQUINE 50%/NEOCELL ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Zugelassen

Flumequine

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

FLUMEQUINE 50%/NEOCELL ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Henne

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

500.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Einnehmen
- Henne
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
    
    να μη χορηγείται σε αυγοπαραγωγές όρνιθες τα αυγά των οποίων προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MB07

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Griechenland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in griechisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Neocell Ltd.

Zulassungsdatum:

22/04/2008

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Uplab Pharmaceutical Company Ltd.

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

64933/29-05-2019/K-0208701

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

28/05/2019

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