Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Autorisiert
  • COLISTIN SULFATE
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Colfive 5000000 j.m./ml Koncentrat do sporządzania roztworu doustnego
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
  • Truthuhn
  • Saugkalb
  • Schaf, Lamm
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    5000000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
  • zum Einnehmen
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA07AA10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Polen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 2552
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0221/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2025
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.