Veterinary Medicines

Nobilis Gumboro 228E, Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner

Autorisiert
  • Infectious bursal disease virus, strain 288E, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Nobilis Gumboro 228E, Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Available in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID6): 1 Faltschachtel mit 10 Flaschen (Glas) mit 500 Dosen (5000 Dosen)
  • (ID7): 1 Faltschachtelt mit 10 Flaschen (Glas) mit 3000 Dosen (30000 Dosen)
  • (ID17): 1 Faltschachtel mit 10 Flaschen (Glas) mit 5000 Dosen (50000 Dosen)
  • (ID27): 1 Faltschachtel mit 10 Flaschen (Glas) mit 2000 Dosen (20000 Dosen)
  • (ID37): 1 Faltschachtel mit 10 Flaschen (Glas) mit 10000 Dosen (100000 Dosen)
  • (ID38): 1 Faltschachtel mit 10 Flaschen (Glas) mit 1000 Dosen (10000 Dosen)
  • (ID39): 1 Faltschachtel mit 12 Bechern (Aluminium) mit 1000 Dosen (12000 Dosen)
  • (ID40): 1 Faltschachtel mit 12 Bechern (Aluminium) mit 2500 Dosen (30000 Dosen)
  • (ID41): 1 Faltschachtel mit 12 Bechern (Aluminium) mit 5000 Dosen (60000 Dosen)
  • (ID42): 1 Faltschachtel mit 12 Bechern (Aluminium) mit 10000 Dosen (120000 Dosen)
  • (ID43): 1 Faltschachtel mit 6 Bechern (Aluminium) mit 1000 Dosen (6000 Dosen)

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 491a/93
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/11/2022
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/11/2022
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