COBACTAN LA 7.5% w/v suspension for injection for cattle
COBACTAN LA 7.5% w/v suspension for injection for cattle
Nicht autorisiert
- Cefquinome sulfate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
COBACTAN LA 7.5% w/v suspension for injection for cattle
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch88.90/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien13Tag
-
Milchno withdrawal periodDo not use in dairy cows producing milk for human consumption (during lactation or the dry period). Do not use within two months prior to first calving in heifers intended for the production of milk for human consumption.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01DE90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Slowakei
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/041/MR/06-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0145/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/01/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/01/2025
