AMODIP 1.25 MG CHEWABLE TABLETS FOR CATS
AMODIP 1.25 MG CHEWABLE TABLETS FOR CATS
Autorisiert
- Amlodipine besilate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
AMODIP 1.25 MG CHEWABLE TABLETS FOR CATS
Amodip 1,25 mg, tyggetabletter til katt.
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Katze
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.73/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Kautablette
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
-
Katze
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QC08CA01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Norwegen
Available in:
-
Norwegen
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- CEVA Santé Animale
Zuständige Behörde:
- Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 13-9890
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0413/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Deutschland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 31/01/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 31/01/2025
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