GALLIVAC IBD S706 – Vaccino liofilizzato, a virus vivi attenuati per polli
GALLIVAC IBD S706 – Vaccino liofilizzato, a virus vivi attenuati per polli
Zugelassen
- Infectious bursal disease virus, strain S706, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
GALLIVAC IBD S706 – Vaccino liofilizzato, a virus vivi attenuati per polli
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn, zur Fleischproduktion
- Verfügbar nur in spanisch dänisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch rumänisch finnisch schwedisch Norwegian
Art der Anwendung:
-
okulonasale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch4.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
okulonasale Anwendung
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Chicken (pullet for egg production, future layer)
-
Egg0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Chicken (pullet future breeder)
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 28/12/2023