Baytril 10% O.L.

Autorisiert

Enrofloxacin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Baytril 10% O.L.

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Huhn
Truthuhn
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano. Non somministrare alle pollastre ovaiole da rimonta nei 14 giorni precedenti l’ovodeposizione.
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    Tag
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano.
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Italien

Available in:

Italien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Italian
Verfügbar nur in Italian
Verfügbar nur in Italian
Verfügbar nur in Italian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Elanco Italia S.p.A.

Marketing authorisation date:

7/02/1997

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH

Zuständige Behörde:

Ministry Of Health

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

4/03/2007

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Veröffentlicht am: 23/02/2024

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