Doxatib 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs and chickens

Autorisiert

Doxycycline hyclate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Doxatib 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs and chickens

Doxatib 500 mg/g poeder voor gebruik in drinkwater voor varkens en kippen

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schwein
Huhn

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

500.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    day
    
    /
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    day
    
    Following a dose rate of 10 mg/kg body weight for 4 days. Do not use within 4 weeks of onset of the laying period.
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    day
    
    Following a dose rate of 20 mg/kg body weight for 4 days. Do not use within 4 weeks of onset of the laying period.
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Niederlande

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Marketing authorisation date:

10/11/2016

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Tad Pharma GmbH

Zuständige Behörde:

Medicines Evaluation Board

Zulassungsnummer:

REG NL 117990

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

26/11/2022

Referenzmitgliedstaat:

Slowenien

Verfahrensnummer:

SI/V/0001/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Kroatien
Tschechische Republik
Estland
Frankreich
Deutschland
Ungarn
Irland
Lettland
Litauen
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Andere Sprachen (2)

Dutch (PDF)

Veröffentlicht am: 26/07/2023

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English (PDF)

Veröffentlicht am: 15/12/2023

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