Doxatib 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs and chickens
Doxatib 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs and chickens
Zugelassen
- Doxycycline hyclate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Doxatib 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs and chickens
Doxatib, 500 mg/g, milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu, kiaulėms ir vištoms
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien4Tag/
-
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien3TagFollowing a dose rate of 10 mg/kg body weight for 4 days. Do not use within 4 weeks of onset of the laying period.
-
Fleisch und Innereien9TagFollowing a dose rate of 20 mg/kg body weight for 4 days. Do not use within 4 weeks of onset of the laying period.
-
Eggno withdrawal periodNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Litauen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- TAD Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/16/2369/001-003
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Slowenien
Verfahrensnummer:
- SI/V/0001/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Tschechische Republik
-
Estland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Ungarn
-
Irland
-
Lettland
-
Litauen
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/12/2023
litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/12/2023